Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca²⁺ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na⁺. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 亚型特异性产品:

Calcium Channel Isoform Comparison

Calcium Channel 相关产品 (676)
抗体 (29)
Calcium Channel Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (370) 激动剂 (17) 拮抗剂 (159) 激活剂 (37) 调节剂 (15) 化学品 (1) 诱导剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-13433

Thapsigargin 毒胡萝卜素	Inhibitor	99.95%
Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-B0166

L-Ascorbic acid L-抗坏血酸	Inhibitor	99.97%
L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-13434

Ionomycin 离子霉素		≥99.0%
Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。

HY-17412

Minocycline hydrochloride 盐酸米诺环素	Activator	99.79%
Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。

HY-14275

Verapamil 维拉帕米	Antagonist	99.96%
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-P0189A

ω-Conotoxin GVIA TFA	Inhibitor	99.20%
ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca²⁺ channel) 抑制剂。

HY-P10408

Candidalysin	Activator	99.38%
Candidalysin 是一种细胞溶解性肽毒素，最初从 Candida albicans 中分离出来，具有毒性和非毒性。Candidalysin 通过与宿主细胞的上皮生长因子受体 (EGFR) 相互作用激活上皮细胞信号通路，激活基质金属蛋白酶 (MMP) 和钙离子内流，导致炎症反应和免疫细胞募集。Candidalysin 通过对宿主细胞造成膜损伤而表现出细胞毒性。

HY-P0188A

ω-Conotoxin MVIIC TFA ω-芋螺毒素 MVIIC TFA	Inhibitor	99.95%
ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca²⁺ channel) 阻滞剂，可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。

HY-W009724

2-Aminoethyl diphenylborinate	Inhibitor	99.86%
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca²⁺ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。

HY-B0282

Acetylcholine chloride 氯化乙酰胆碱	Activator	99.40%
Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-19608

GSK1016790A	Activator	99.79%
GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca²⁺ 流入并升高细胞内 Ca²⁺。

HY-B0284

Nifedipine 硝苯地平	Antagonist	99.90%
Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。

HY-A0064

Verapamil hydrochloride 盐酸维拉帕米	Antagonist	99.98%
Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-13750

Ebselen 依布硒	Inhibitor	99.58%
Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 M^pro (IC₅₀=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC₅₀=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。

HY-13434A

Ionomycin calcium 离子霉素钙盐		≥98.0%
Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。

HY-10341

Fasudil Hydrochloride 盐酸法舒地尔	Antagonist	99.96%
Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-N1584

Halofuginone 常山酮	Inhibitor	99.92%
Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

HY-B0166A

L-Ascorbic acid sodium salt 维生素C钠	Inhibitor	99.97%
L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

HY-10588

Bay K 8644	Agonist	99.96%
Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca²⁺ 通道激动剂，EC₅₀ 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca²⁺ 通道的 Ca²⁺ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。

HY-N0215

L-Phenylalanine L-苯丙氨酸	Antagonist	99.96%
L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

Calcium Channel Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4